Étude: les vaccins à base d'ARNm et le risque de maladie à prion

On a constaté que les vaccins provoquaient une multitude d'événements indésirables chroniques à développement tardif. Certains événements indésirables comme le diabète de type 1 peuvent ne se produire que 3 à 4 ans après l'administration d'un vaccin [1]. Dans l'exemple du diabète de type 1, la fréquence des cas d'événements indésirables peut dépasser la fréquence des cas de maladies infectieuses graves que le vaccin a été conçu pour prévenir.

Étant donné que le diabète de type 1 n'est qu'une des nombreuses maladies à médiation immunitaire potentiellement causées par les vaccins, les événements indésirables chroniques tardifs sont un grave problème de santé publique.

L'avènement de la nouvelle technologie vaccinale crée de nouveaux mécanismes potentiels d'événements indésirables liés aux vaccins. Par exemple, le premier vaccin antipoliomyélitique tué a en fait causé la polio chez les receveurs parce que le processus de fabrication à plus grande échelle n'a pas tué efficacement le virus de la polio avant qu'il ne soit injecté aux patients. Les vaccins à base d'ARN présentent des risques particuliers d'induire des événements indésirables spécifiques.

Un tel événement indésirable potentiel est les maladies à base de prions provoquées par l'activation de protéines intrinsèques pour former des prions. Une mine de connaissances a été publiée sur une classe de protéines de liaison à l'ARN qui participent à la cause d'un certain nombre de maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer et la SLA. TDP-43 et FUS sont parmi les mieux étudiés de ces protéines [2].

Le vaccin COVID-19 à base d'ARN de Pfizer a été approuvé par la FDA américaine en vertu d'une autorisation d'utilisation d'urgence sans données de sécurité à long terme. En raison de préoccupations concernant la sécurité de ce vaccin, une étude a été réalisée pour déterminer si le vaccin pouvait potentiellement induire une maladie à prion.

Méthodologie

Le vaccin à base d'ARN de Pfizer contre le COVID-19 a été évalué pour le potentiel de conversion du TDP-43 et / ou du FUS en leurs états pathogènes à base de prions. L'ARN du vaccin a été analysé pour la présence de séquences qui peuvent activer TDP-43 et FUS. L'interaction de la protéine de pointe transcrite avec sa cible a été analysée pour déterminer si cette action pouvait également activer TDP-43 et FUS.

Resultats

L'analyse du vaccin Pfizer contre le COVID-19 a identifié deux facteurs de risque potentiels d'induction de la maladie à prion chez l'homme. La séquence d'ARN dans le vaccin [3] contient des séquences censées induire l'agrégation du TDP-43 et du FUS dans leur conformation à base de prions conduisant au développement de maladies neurodégératives courantes.

En particulier, il a été montré que les séquences ARN GGUA [4], les séquences riches en UG [5], les répétitions en tandem UG [6] et les séquences G Quadruplex [7], ont une affinité accrue pour se lier au TDP-43 et / ou FUS et peuvent provoquer TDP-43 ou FUS pour prendre leurs configurations pathologiques dans le cytoplasme. Dans l'analyse actuelle, un total de seize répétitions en tandem UG (GΨG) ont été identifiées et des séquences riches en UG (ΨG) supplémentaires ont été identifiées.

Deux séquences GGΨA ont été trouvées. G Des séquences quadruplex sont peut-être présentes mais des programmes informatiques sophistiqués sont nécessaires pour les vérifier.

La protéine de pointe codée par le vaccin se lie à l'enzyme de conversion 2 de l'angiotensine (ACE2), une enzyme qui contient des molécules de zinc [8]. La liaison de la protéine de pointe à ACE2 a le potentiel de libérer la molécule de zinc, un ion qui amène le TDP-43 à assumer sa transformation de prion pathologique [9].

a lieu

Il y a un vieil adage en médecine selon lequel «le remède peut être pire que la maladie». La phrase peut être appliquée aux vaccins. Dans l'article actuel, on s'inquiète du fait que les vaccins COVID à base d'ARN ont le potentiel de provoquer plus de maladies que l'épidémie de COVID-19.

Cet article se concentre sur un nouveau mécanisme potentiel d'événement indésirable provoquant une maladie à prion qui pourrait être encore plus courante et débilitante que l'infection virale que le vaccin est conçu pour prévenir. Bien que cet article se concentre sur un événement indésirable potentiel, il existe plusieurs autres événements indésirables potentiellement mortels, comme indiqué ci-dessous.

Au cours des deux dernières décennies, certains scientifiques se sont inquiétés du fait que les prions pourraient être utilisés comme armes biologiques. Plus récemment, on s'est inquiété du fait que des molécules intracellulaires omniprésentes pourraient être activées pour provoquer une maladie à prion, y compris la maladie d'Alzheimer, la SLA et d'autres maladies neurodégénératives.

Cette préoccupation est due au potentiel d'utilisation abusive des données de recherche sur les mécanismes par lesquels certaines protéines de liaison à l'ARN comme le TDP-43, le FUS et d'autres peuvent être activées pour former des prions pathogènes. Le fait que cette recherche, qui pourrait être utilisée pour le développement d'armes biologiques, soit financée par des organisations privées telles que la Fondation Bill et Melinda Gates et Ellison Medical Foundation [2] sans contrôle national / international est également une préoccupation.

Par le passé, par exemple, il était interdit de publier des informations relatives à la construction de bombes nucléaires.

Les données publiées ont montré qu'il existe plusieurs facteurs différents qui peuvent contribuer à la conversion de certaines protéines de liaison à l'ARN, notamment le TDP-43, le FUS et les molécules apparentées, à leurs états pathologiques. Ces protéines de liaison à l'ARN ont de nombreuses fonctions et se trouvent à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme. Ces protéines de liaison ont des régions d'acides aminés, des motifs de liaison qui se lient à des séquences d'ARN spécifiques.

Lire l'histoire complète ici…