ADN de singe vert trouvé dans des clichés de COVID-19

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Les roues se détachent de la fraude massive de Big Pharma perpétrée contre l'humanité. Au fur et à mesure que de véritables études scientifiques ont lieu, et qu'elles prennent du temps, on constate que les injections d'ARNm contiennent de grandes quantités d'ADN et provenant de sources multiples, capables de modifier de façon permanente votre ADN. Une fois modifiés, ils ne peuvent plus être modifiés. Le résultat potentiel est une maladie chronique à vie ou la mort. ⁃ Éditeur TN

L'HISTOIRE EN UN COUP D'IL

> Le microbiologiste Kevin McKernan - ancien chercheur et chef d'équipe du projet MIT Human Genome - a découvert une contamination massive par l'ADN dans les injections d'ARNm COVID, y compris les promoteurs du virus simien 40 (SV40)

> Le SV40 a été lié au cancer chez l'homme, y compris les mésothéliomes, les lymphomes et les cancers du cerveau et des os. En 2002, le Lancet a publié des preuves établissant un lien entre les vaccins antipoliomyélitiques contaminés par le SV40 et le lymphome non hodgkinien. Selon les auteurs, le vaccin pourrait être responsable de jusqu'à 50 % des 55,000 XNUMX cas de lymphomes non hodgkiniens diagnostiqués chaque année

> Le niveau de contamination varie selon la plate-forme utilisée pour le mesurer, mais quelle que soit la méthode utilisée, le niveau de contamination par l'ADN est significativement supérieur aux limites réglementaires en Europe et aux États-Unis. Le niveau de contamination par l'ADN le plus élevé trouvé était de 30 %

> La découverte d'ADN signifie que les injections d'ARNm COVID peuvent avoir la capacité de modifier le génome humain

> Même s'il n'y a pas de modification génétique, le fait que vous introduisiez de l'ADN étranger dans vos cellules pose un risque en soi. Une expression partielle peut se produire ou interférer avec d'autres traductions de transcription déjà présentes dans la cellule. La transfection cytoplasmique peut également permettre une manipulation génétique, car le noyau se désassemble et échange des composants cellulaires avec le cytosol pendant la division cellulaire

Dans la vidéo1 ci-dessus, le Dr Steven E. Greer interviewe le microbiologiste Kevin McKernan - ancien chercheur et chef d'équipe du projet MIT Human Genome2 - et le Dr Sucharit Bhakdi à propos de la contamination par l'ADN que l'équipe de McKernan a trouvée dans les injections d'ARNm de Pfizer et Moderna.

Il s'avère que la protéine de pointe et l'ARNm ne sont pas les seuls dangers de ces injections. L'équipe de McKernan a également découvert des promoteurs du virus simien 40 (SV40) qui, pendant des décennies, ont été suspectés de provoquer des cancers chez l'homme, notamment des mésothéliomes, des lymphomes et des cancers du cerveau et des os.3 Les résultats4,5,6,7 ont été publiés sur OSF Preprints début avril 2023. Comme expliqué dans le résumé :8

« Plusieurs méthodes ont été déployées pour évaluer la composition en acides nucléiques de quatre flacons périmés des vaccins à ARNm bivalents Moderna et Pfizer. Deux flacons de chaque fournisseur ont été évalués… Plusieurs tests supportent une contamination par l'ADN qui dépasse l'exigence de 330 ng/mg de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et les exigences de 10 ng/dose de la FDA… »

Comme l'a noté Greer,9 cela signifie que les gouvernements et les sociétés pharmaceutiques "ont induit le monde en erreur dans une bien plus grande mesure qu'on ne le pensait auparavant". Si ces résultats sont corrects, cela signifierait également que "les soi-disant" vaccins "altèrent en fait le génome humain et provoquent la production permanente de la protéine de pointe mortelle", et cette production interne de protéine de pointe, à son tour, "déclencherait le système immunitaire pour attaquer ses propres cellules », explique Greer.

Dans l'interview, McKernan explique comment les contaminants de l'ADN trouvés dans les injections COVID peuvent entraîner la modification génétique du génome humain, et Bhakti explique comment et pourquoi les injections peuvent déclencher des maladies auto-immunes.

Contexte : qu'est-ce que le SV40 ?

En 2002, le Lancet a publié10 preuves établissant un lien entre les vaccins antipoliomyélitiques contaminés par le SV40 et le lymphome non hodgkinien. Selon les auteurs, le vaccin pourrait être responsable de jusqu'à la moitié des 55,000 XNUMX cas de lymphomes non hodgkiniens diagnostiqués chaque année.

Comment ce virus simien (singe) est-il entré dans la population humaine ? Selon feu le Dr Maurice Hilleman, l'un des principaux développeurs de vaccins, Merck a déclenché par inadvertance le virus via son vaccin contre la polio.11 On ne sait pas exactement quand le SV40 a été éliminé du vaccin contre la polio. Le calendrier varie également d'un pays à l'autre. Par exemple, des vaccins antipoliomyélitiques contaminés par le SV40 ont été administrés en Italie aussi récemment qu'en 1999.12

Comme indiqué dans une critique de livre du Lancet intitulée « The Virus and the Vaccine : The True Story of a Cancer-Causing Money Virus, Contaminated Polio Vaccine and the Millions of Americans Exposed » :13

« En 1960, les scientifiques et les fabricants de vaccins savaient que les reins des singes étaient des égouts de virus simiens. Une telle contamination a souvent gâché les cultures, y compris celles d'une chercheuse du NIH nommée Bernice Eddy, qui a travaillé sur la sécurité des vaccins… Sa découverte… a menacé l'un des programmes de santé publique les plus importants des États-Unis…

Eddy a essayé de faire passer le mot à ses collègues mais a été muselée et dépouillée de ses fonctions de réglementation des vaccins et de son laboratoire… [Deux] chercheurs de Merck, Ben Sweet et Maurice Hilleman, ont rapidement identifié le virus rhésus plus tard nommé SV40 - le cancérigène agent qui ait eu éludé Tourbillon.

En 1963, les autorités américaines ont décidé de passer aux singes verts africains, qui ne sont pas des hôtes naturels du SV40, pour produire le vaccin contre la poliomyélite. Au milieu des années 1970, après des études épidémiologiques limitées, les autorités ont conclu que bien que le SV40 provoquait le cancer chez les hamsters, il ne semblait pas le faire chez les humains.

Avance rapide jusqu'aux années 1990 : Michele Carbone, alors au NIH, travaillait sur la façon dont le SV40 induit des cancers chez les animaux. L'un d'eux était le mésothéliome, un cancer rare de la plèvre que l'on pense chez l'homme, principalement causé par l'amiante. L'orthodoxie soutenait que le SV40 ne causait pas de cancers humains.

Enhardi par un article du NEJM de 1992 qui a trouvé des «empreintes» d'ADN de SV40 dans les tumeurs cérébrales infantiles, Carbone a testé des biopsies de tumeurs de mésothéliome humain au National Cancer Institute : 60 % contenaient de l'ADN de SV40. Dans la plupart des cas, le virus du singe était actif et produisait des protéines.

Il a publié ses résultats dans Oncogene en mai 1994, mais le NIH a refusé de les publier… Carbone… a déménagé à l'Université Loyola. Là, il a découvert comment le SV40 désactive les gènes suppresseurs de tumeurs dans le mésothéliome humain et a publié ses résultats dans Nature Medicine en juillet 1997. Des études en Italie, en Allemagne et aux États-Unis ont également montré des associations entre le SV40 et les cancers humains.

Jabs d'ARNm COVID contaminés par de l'ADN double brin

Dans ce contexte, revenons aux découvertes de McKernan, qui, en plus de la vidéo présentée, sont également discutées dans le podcast de Daniel Horowitz ci-dessus. En bref, son équipe a découvert des niveaux élevés de plasmides d'ADN double brin, y compris des promoteurs SV40 (séquence d'ADN essentielle à l'expression des gènes) qui sont connus pour déclencher le développement du cancer lorsqu'ils rencontrent un oncogène (un gène qui a le potentiel de causer le cancer) .

Le niveau de contamination varie en fonction de la plate-forme utilisée pour le mesurer, mais quelle que soit la méthode utilisée, le niveau de contamination par l'ADN est nettement supérieur aux limites réglementaires en Europe et aux États-Unis, explique McKernan. Le niveau le plus élevé de contamination par l'ADN trouvé était de 30 %, ce qui est plutôt étonnant.

Comme l'a expliqué McKernan, lors de l'utilisation d'un test PCR typique, vous serez considéré comme positif si le test détecte le virus SARS-CoV-2 en utilisant un seuil de cycle (CT) d'environ 40. En comparaison, la contamination par l'ADN est détectée aux CT. en dessous de 20.

Cela signifie que la contamination est un million de fois supérieure à la quantité de virus dont vous auriez besoin pour être testé positif au COVID. "Donc, il y a une énorme différence ici en ce qui concerne la quantité de matériel qui s'y trouve", déclare McKernan.

Dans son article Substack14, il souligne également que les personnes qui soutiennent que l'ADN double brin et l'ARN viral sont une fausse équivalence parce que l'ARN viral est compétent pour la réplication, ont tort.

"La majorité du sgRNA que vous détectez dans un écouvillon nasal dans votre nez N'EST PAS COMPÉTENT EN RÉPLICATION, comme le montrent Jaafar et al.15 It is juste an ARN fragment qui devrait avoir une longévité inférieure dans vos cellules que les fragments contaminant l'ADNdb », il écrit.

Dans cet article de Substack, McKernan a également copié une étude de 2009 sur la façon dont l'ADN dans les vaccins peut causer le cancer et a mis en évidence les parties les plus pertinentes. C'est une ressource utile si vous voulez en savoir plus.

Le contrôle de la qualité fait cruellement défaut

Quant à la façon dont les promoteurs du SV40 se sont retrouvés dans les injections d'ARNm, cela semble être lié à un mauvais contrôle de la qualité pendant le processus de fabrication, bien qu'il ne soit pas clair où le SV40 aurait pu se faufiler dans le développement. Des lacunes en matière de contrôle de la qualité peuvent également être responsables du taux élevé des réactions anaphylactiques que nous avons vues. McKernan dit à Greer :

« C'est à la fois dans Moderna et Pfizer. Nous avons examiné les vaccins bivalents pour Moderna et Pfizer et uniquement les vaccins monovalents pour Pfizer car nous n'avions pas accès aux vaccins monovalents pour Moderna. Dans les trois cas, les vaccins contiennent une contamination par ADN double brin.

Si vous séquencez cet ADN, vous constaterez qu'il correspond à ce qui semble être un vecteur d'expression utilisé pour fabriquer l'ARN… Chaque fois que nous voyons une contamination par l'ADN, comme à partir de plasmides, se retrouver dans n'importe quel injectable, la première chose à laquelle les gens pensent est s'il y a une endotoxine E. coli présente parce que cela crée une anaphylaxie pour l'injecté.

Et, bien sûr… il y a beaucoup d'anaphylaxie en cours, non seulement à la télévision mais dans la base de données VAERS. Vous pouvez voir des gens se faire injecter cela et laisser tomber. Cela pourrait être le contexte de ce processus E. coli de fabrication de l'ADN… »

Les agences de réglementation savaient qu'il y avait un problème de contamination

Dans un article de Substack du 20 mai 2023, McKernan souligne que Pfizer lui-même a soumis des preuves à l'Agence européenne des médicaments (EMA) montrant que les lots échantillonnés contenaient de grandes différences dans les niveaux de contamination par l'ADN double brin.

La limite arbitraire pour l'ADNdb établie par l'EMA était de 330 nanogrammes par milligramme (ng/mg). Les données soumises à l'EMA par Pfizer montrent que les lots échantillonnés contenaient entre 1 ng/mg et 815 ng/mg d'ADN. McKernan ajoute :17

«Cette limite ne tenait probablement pas compte de la puissance de cette contamination par l'ADNdb si elle était conditionnée dans un LNP [nanoparticule lipidique]. L'ADNdb conditionné est plus puissant en tant que thérapie génique. Nous savons maintenant que cet ADN est conditionné et prêt pour la transfection.18 Des limites encore plus basses doivent être appliquées si l'ADN est conditionné dans des LNP prêts pour la transfection…

Même si Pfizer est en mesure de sélectionner les données fournies à l'EMA pour 10 lots, ils constatent un écart de 1 à 815 ng/mg. Si vous deviez étendre cette étude à 100 ou 1000 XNUMX lots, vous verriez probablement un écart d'un ordre de grandeur ou deux. »

L'ADN double brin peut s'intégrer dans votre génome

La présence d'ADN double brin soulève également une autre préoccupation majeure, à savoir la possibilité d'une intégration génomique.

"Au moins du côté de Pfizer, il a ce qu'on appelle un promoteur SV40. C'est un morceau de virus oncogène. Ce n'est pas tout le virus. Cependant, le petit morceau est connu pour entraîner une expression génétique très agressive.

Et le préoccupation qui gens, pair at le FDA, avons noté in le passé chaque fois que l'injection d'ADN double brin, c'est que ces choses peuvent s'intégrer dans le génome », dit McKernan.

Bien que l'article de McKernan ne présente aucune preuve d'intégration du génome, il souligne que c'est possible, en particulier en présence de promoteurs SV40 :19

«Il y a eu un débat sain sur la capacité du SARs-CoV-2 à s'intégrer dans le génome humain… Ce travail a suscité des questions concernant la capacité des vaccins à ARNm à s'intégrer également dans le génome. Un tel événement nécessiterait une transcription inverse pilotée par LINE-1 de l'ARNm en ADN comme décrit par Alden et al.

La contamination par l'ADNdb [ADN double brin] de la séquence codant pour la protéine de pointe ne nécessiterait pas LINE-1 pour la transcription inverse et la présence d'un signal de localisation nucléaire SV40 dans le vecteur vaccinal de Pfizer augmenterait encore les chances d'intégration.

Risques multiples

Cela dit, même si la modification génétique ne se produit pas, le fait que vous obteniez de l'ADN étranger dans vos cellules pose un risque en soi, dit McKernan. Par exemple, une expression partielle pourrait se produire, ou elle pourrait interférer avec d'autres traductions de transcription qui sont déjà dans la cellule.

Bhakti souligne également que les promoteurs SV40 n'ont pas besoin d'être présents dans le noyau de la cellule pour que des problèmes surviennent. La transfection cytoplasmique peut, en soi, permettre une manipulation génétique, car le noyau désassemble et échange des composants cellulaires avec le cytosol lors de la division cellulaire.

En plus d'avoir de l'ADN flottant et de causer des problèmes potentiels, l'ARN dans le jab COVID est également modifié pour résister à la panne. "Donc, nous avons DEUX versions de la protéine de pointe flottant qui peuvent persister plus longtemps que prévu", dit McKernan, et la protéine de pointe, bien sûr, est la partie la plus toxique du virus qui peut amener votre corps à s'attaquer.

McKernan et Bhakti sont catégoriques sur le fait que TOUS les "vaccins" à ARNm doivent être immédiatement arrêtés, qu'ils soient à usage humain ou animal, en raison de l'ampleur des risques encourus.

"Problèmes alarmants"

Dans la vidéo ci-dessus20, Yusuke Murakami, professeur à l'Université de Tokyo, s'alarme de la découverte de promoteurs SV40 dans les jabs COVID. L'interview est en japonais mais sous-titrée en anglais. Je l'ai inclus parce que je pense qu'il fait du bon travail pour mettre le problème en termes simples:

"Le vaccin Pfizer a un problème stupéfiant", dit Murakami. « Cette figure est une vue agrandie de la séquence vaccinale de Pfizer. Comme vous pouvez le voir, la séquence du vaccin Pfizer contient ici une partie de la séquence SV40. Cette séquence est connue sous le nom de promoteur.

En gros, le promoteur provoque une expression accrue du gène. Le problème est que la séquence est présente dans un virus cancérigène bien connu. La question est de savoir pourquoi une telle séquence dérivée d'un virus cancéreux est présente dans le vaccin de Pfizer.

Il ne devrait absolument pas y avoir besoin d'une telle séquence de virus cancérigène dans le vaccin. Cette séquence est totalement inutile pour produire le vaccin à ARNm. C'est un problème qu'une telle séquence soit solidement contenue dans le vaccin.

Ce n'est pas le seul problème. Si une séquence comme celle-ci est présente dans l'ADN, l'ADN migre facilement vers le noyau. Cela signifie donc que l'ADN peut facilement pénétrer dans le génome. C'est un problème tellement alarmant.

Il est indispensable de supprimer la séquence. Cependant, Pfizer a produit le vaccin sans supprimer la séquence. C'est outrageusement malveillant. Ce genre de

La séquence du promoteur est totalement inutile pour la production du vaccin à ARNm. En fait, le SV40 est un promoteur de virus cancéreux.

Ressources pour les personnes blessées par le COVID Jab

Plus nous en apprenons sur les jabs COVID, pires ils apparaissent. Bien qu'ils soient nuls en tant que vaccins, ce sont vraiment des armes biologiques magistrales, car ils sont capables de détruire la santé de nombreuses façons, grâce à une myriade de mécanismes.

Si vous avez reçu une ou plusieurs piqûres et que vous reconsidérez maintenant, avant tout, ne prenez jamais un autre rappel COVID, une autre injection de thérapie génique par ARNm ou un vaccin régulier. Vous devez mettre fin à l'assaut sur votre corps. Même si vous n'avez pas ressenti d'effets secondaires évidents, votre santé peut encore être affectée à long terme, alors ne prenez plus de vaccins.

Si vous souffrez d'effets secondaires, votre première tâche consiste à éliminer la protéine de pointe que votre corps produit. Deux remèdes qui peuvent le faire sont l'hydroxychloroquine et l'ivermectine. Ces deux médicaments se lient et facilitent l'élimination de la protéine de pointe.

La Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) a développé un protocole de traitement post-vaccin appelé I-RÉCUPÉRER. Étant donné que le protocole est continuellement mis à jour à mesure que de nouvelles données deviennent disponibles, votre meilleur pari est de télécharger la dernière version directement depuis le site Web du FLCCC à l'adresse covid19criticalcare.com21 (hyperlien vers la bonne page fournie ci-dessus).

Pour des suggestions supplémentaires, consultez le Guide de désintoxication des protéines de pointe du Conseil mondial de la santé,22 qui se concentre sur les substances naturelles telles que les herbes, les suppléments et les thés. Pour combattre les effets neurotoxiques de la protéine de pointe, un article de synthèse de mars 2022 suggère d'utiliser la lutéoline et la quercétine. Alimentation limitée dans le temps (TRE) et/ou la sauna peuvent également aider à éliminer les protéines toxiques en stimulant l'autophagie.