Mise à jour majeure de l'outil d'édition ADN CRISPR

Gracieuseté de Wikipedia
S'il vous plaît partager cette histoire!
Les généticiens technocrates et transhumains salivent pour mettre la main sur cette technologie révolutionnaire qui leur donnera un contrôle total et direct sur le génome humain et d'autres formes de vie fondées sur l'ADN. ⁃ Éditeur TN

Une nouvelle forme de l'outil d'édition du génome CRISPR-Cas9 semble élargir considérablement le nombre de maladies pouvant être traitées avec la technologie, en permettant aux scientifiques de modifier avec précision l'une des quatre «lettres» de l'ADN en une autre et d'insérer ou de supprimer tout d’ADN - le tout de manière plus efficace et précise que les versions précédentes de CRISPR. De manière cruciale, les scientifiques ont rapporté lundi qu'il accomplissait tout cela sans effectuer de coupes de brouillage du génome dans la double hélice, comme le fait le CRISPR classique et beaucoup de ses rejetons.

La nouvelle de cette «première édition» a commencé à circuler parmi les CRISPR-ites ce mois-ci, lorsque les inventeurs l'ont dévoilée lors d'une réunion au laboratoire de Cold Spring Harbor. Depuis lors, «l'enthousiasme est palpable», a déclaré l'ingénieur en génétique Fyodor Urnov de l'Université de Californie à Berkeley, qui n'a pas participé à la recherche.

«Je ne peux pas exagérer l’importance de cela», a-t-il déclaré, comparant la création de plus en plus de technologies de modification du génome à la création de super-héros dotés de pouvoirs différents: «Cela pourrait être un vengeur très utile pour la modification du génome. communauté, en particulier en traduisant la recherche fondamentale en clinique "pour guérir des maladies allant de la drépanocytose à la fibrose kystique.

Les inventeurs de la rédaction principale, dirigés par David Liu du Broad Institute of MIT et de Harvard, ainsi que du Dr Andrew Anzalone, stagiaire postdoctoral, disent qu'il pourrait potentiellement corriger 89% des variations génétiques de l'ADN connues, provoquant des maladies, à partir d'une seule lettre mal orthographiée. provoque la drépanocytose aux quatre lettres superflues qui causent la maladie de Tay-Sachs. Tout compte fait, ils rapportent avoir fait des modifications 175 dans des cellules humaines et de souris.

«Les modifications de l'ADN 75,000 associées aux maladies génétiques sont plus nombreuses», a déclaré Liu aux journalistes avant la publication en ligne dans la nature décrivant les principaux éditeurs. «Ensemble, ils couvrent tous ces domaines."

L'édition de base améliore CRISPR-Cas9 (et tous les ajustements apportés par les chercheurs au cours des sept dernières années) de plusieurs manières cruciales, a déclaré Liu. Il peut changer n'importe lequel des quatre nucléotides de l'ADN, ou «lettres» - notées A, T, C et G - en n'importe quelle autre, un total de possibilités 12.

L'une des précédentes inventions CRISPR de Liu, appelée montage de base, ne peut effectuer que quatre de ces modifications: C-to-T, T-to-C, A à G et G à A. Il ne peut pas, par exemple, corriger la mutation du gène de l'hémoglobine causant la drépanocytose, qui nécessite de transformer un T en un A à un endroit précis.

“La première édition,” a déclaré Urnov, “est excellente pour la réparation de [telles] mutations ponctuelles”, qui sont à l'origine de certaines maladies génétiques héritées de 7,000.

Contrairement aux autres formes de CRISPR, les rédacteurs principaux effectuent facilement ces réparations dans les cellules indivisibles telles que les neurones et les cellules musculaires, ce que les chercheurs en édition de génomes envisagent comme cibles pour traiter des maladies allant de la dystrophie musculaire de Duchenne au syndrome de Rett.

En plus de changer d'un nucléotide en un autre, les principaux éditeurs peuvent éliminer un nombre précis de nucléotides d'un endroit précis du génome. Par exemple, les scientifiques de Broad ont retiré (des cellules humaines poussant dans des boîtes de laboratoire) les quatre nucléotides du gène HEXA qui causent la maladie de Tay-Sachs. Ailleurs, ils ont pu supprimer autant que 80.

«Il semble que l'édition principale offre de nouvelles capacités à la communauté de l'édition du génome», a déclaré le biochimiste Benjamin Kleinstiver du Massachusetts General Hospital, dont les recherches portent sur la transformation de l'édition du génome en «médecine moléculaire».

Lire l'histoire complète ici…

S'abonner
Notifier de
invité

1 Commentaire
Le plus ancien
Date Les plus votés
Commentaires en ligne
Voir tous les commentaires