'CRISPR 2.0' utilisé pour modifier l'ADN du patient pour la première fois

Image via Verve Theraputics
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Les scientifiques transhumains sont très clairs sur le fait de détourner l'évolution et de prendre les choses en main pour créer l'humanité 2.0. La première phrase ci-dessous fait écho aux pensées de l'ancien médecin-chef du fabricant de mRNA Vax Moderna : « Nous sommes en train de pirater le logiciel de la vie. Nous le considérons comme un système d'exploitation. ⁃ Éditeur TN

Les scientifiques réécrivent le code de la vie avec une nouvelle technologie qui promet de guérir les maladies héréditaires en corrigeant avec précision les fautes de frappe génétiques. Connue sous le nom d'édition de base, la technologie permet aux chercheurs de choisir une seule lettre parmi les trois milliards qui composent le génome humain, de l'effacer et d'écrire une nouvelle lettre à sa place.

L'édition de base est une version mise à jour de l'outil d'édition de gènes CRISPR, qui a révolutionné la recherche en sciences de la vie et progresse dans le traitement des maladies génétiques du sang et du foie. Mais certains scientifiques pensent que l'édition de base, parfois appelée CRISPR 2.0, pourrait être plus sûre et plus précise que l'original. Et cet été, la technologie Sequel est utilisée pour la première fois chez des patients.

Mardi, la société de biotechnologie de Boston Verve Thérapeutique a annoncé qu'elle avait modifié l'ADN d'une personne atteinte d'une maladie génétique qui provoque un taux de cholestérol élevé et la prédispose aux maladies cardiaques. L'éditeur de base est conçu pour modifier un gène dans le foie, réduire l'accumulation de cholestérol et, espérons-le, réduire le risque de crise cardiaque.

Le directeur général et cofondateur de Verve, Sekar Kathiresan, compare l'approche à "la chirurgie sans scalpel". Bien que l'essai se concentre sur les personnes atteintes de la maladie génétique de l'hypercholestérolémie familiale, Kathiresan espère que la thérapie unique pourra un jour être utilisée plus largement, pour réduire de façon permanente le risque de maladie cardiaque chez des millions de personnes ayant un taux de cholestérol élevé. "Nous essayons complètement de réécrire la façon dont cette maladie est prise en charge", a-t-il déclaré.

L'édition de base fait également son chemin dans les études pour d'autres conditions. Plus tôt cette année, des chercheurs de l'University College de Londres ont discrètement commencé un essai clinique utiliser des éditeurs de base pour concevoir des thérapies cellulaires immunitaires pour la leucémie - probablement la première fois que des éditeurs de base ont été utilisés dans le cadre d'un médicament expérimental. Et la société de Cambridge Beam Therapeutics prévoit d'utiliser des éditeurs de base pour traiter les personnes atteintes de maladies génétiques du sang dans le cadre d'un essai qui sera lancé plus tard cette année. L'entreprise a également des programmes de stade précoce pour le cancer, les maladies du foie, les troubles immunitaires et la perte de vision.

L'outil puissant qui pourrait rendre tous ces traitements possibles a d'abord été conçu par David Liu au Broad Institute du MIT et à Harvard en 2013, lorsqu'il s'est rendu compte que CRISPR n'était pas une panacée. CRISPR agit comme une paire de ciseaux moléculaires qui coupent des séquences spécifiques d'ADN. Bien que cela soit utile pour désactiver les gènes problématiques, cela n'aide pas à les réparer.

"Nous avons vraiment besoin de moyens pour corriger les gènes, pas seulement pour les perturber", a déclaré Liu. "Et c'est là que l'édition de base entre en jeu."

Les éditeurs de base de Liu sont des versions modifiées de CRISPR qui agissent comme des gommes et des crayons moléculaires, échangeant l'une des quatre bases, ou lettres, de l'ADN contre une autre. Une version, développée par son chercheur postdoctoral Alexis Komor en 2016, convertit un C en T. Un deuxième éditeur de base, développé par son étudiante diplômée Nicole Gaudelli en 2017, transforme un A en G.

Ces deux éditeurs de base pourraient corriger environ 60 % de toutes les fautes de frappe à une seule lettre qui causent des maladies génétiques rares, mais ce n'est pas ce que les scientifiques font en premier. Les trois essais cliniques de la technologie qui débuteront cette année utiliseront des éditeurs de base pour créer intentionnellement des fautes de frappe.

La puissance potentielle de cette stratégie est claire dans l'essai clinique de Verve. Les scientifiques ont découvert plusieurs gènes qui augmentent le cholestérol et augmentent le risque de crise cardiaque. Les personnes présentant des mutations génétiques dans l'un de ces gènes, appelés PCSK9, ont des niveaux extrêmement bas de cholestérol LDL – souvent appelé «mauvais cholestérol» – et sont «remarquablement protégées contre les crises cardiaques», a déclaré Kathiresan. "Notre idée était de développer un médicament d'édition de gènes qui imiterait la situation naturelle."

Verve utilise des éditeurs de base pour introduire une mutation dans le gène PCSK9 de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale. Les résultats chez les singes ont été remarquables, abaissant les niveaux de cholestérol LDL d'environ 70 % après deux semaines. Les niveaux sont restés bas pendant au moins deux ans, a déclaré Kathiresan.

"Cela semble être un effet plus important que ce que j'aurais prédit", a déclaré le Dr Sarah de Ferranti, chef de la cardiologie ambulatoire au Boston Children's Hospital. "Même si c'était à moitié moins efficace, je pense toujours que cela changerait énormément la donne."

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À propos de l'éditeur

Patrick Wood
Patrick Wood est un expert de premier plan et critique sur le développement durable, l'économie verte, l'Agenda 21, l'Agenda 2030 et la technocratie historique. Il est l'auteur de Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) et co-auteur de Trilaterals Over Washington, Volumes I and II (1978-1980) avec le regretté Antony C. Sutton.
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[…] Provenant de Technocracy Information & Developments […]

DawnieR

Si quelqu'un pense que c'est la "première fois", il doit arrêter de traîner avec Hunter et de fumer du CRACK ! Au moins, n'oublions pas que les INJECTIONS EXPERIMENTALES D'ARMES BIOLOGIQUES D'ARNm MODIFIENT "l'ADN" de ceux qui reçoivent le Jab !

Maison ensoleillé

Vite, quelqu'un leur a fait savoir que le cholestérol ne cause pas de maladies cardiaques. Et puis dites-leur de laisser notre génétique tranquille.

Le but est-il eugénique ou dysgénique ? Je pense que c'est ce dernier, tandis que le premier est leur conséquence bienvenue.

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Luis Rodrigues Coelho

"Évolution du piratage" ?
Il n'y a pas d'« évolution », c'est un sophisme qui n'a jamais été prouvé ; comme pour le créationnisme, l'évolution est une question de « foi »… un dogme libéral.

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Faire une passe difficile

Que se passe-t-il lorsqu'ils utilisent CRSPR2.0 pour éliminer les traits de personnalité ? Croyances religieuses? Idéologies politiques ? Ils peuvent créer des bébés qui auront toute la personnalité d'un mannequin de grand magasin, ce qui, j'en suis sûr, correspond exactement à ce qu'ils veulent. Robots à peau humaine. Et que diable fera Pfizer pour l'argent alors que toutes les maladies humaines peuvent être guéries en modifiant l'ADN ? Ou est-ce réservé aux élites ?

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Manuela Alexandrescu

Dieu nous donne des maladies comme une bénédiction à utiliser pour purifier l'âme. Ce que ces bâtards font, c'est détruire des âmes ! Les gens ne pourront pas être sauvés ! Il faut arrêter, ces démons à visage humain !

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