Les actions de Crispr Therapeutics AG ont bondi après que la société a déclaré avoir traité le premier être humain doté de la même technologie génétique que celui qui a donné son nom à une étude préliminaire.
Crispr Therapeutics et son partenaire Vertex Pharmaceuticals Inc. ont déclaré lundi matin que le premier patient d'un essai utilisant CTX001, une thérapie créée à l'aide de la technologie Crispr, en tant que traitement de la maladie du sang rare, la bêta-thalassémie, avait reçu le médicament à usage unique. Le couple a également annoncé que le recrutement du premier patient avait débuté dans une étude parallèle sur le médicament contre la drépanocytose et que la première dose était en bonne voie pour le milieu de l'année.
"Traiter le premier patient de cette étude marque une étape scientifique et médicale importante et le début de nos efforts pour réaliser pleinement les promesses des thérapies CRISPR / Cas9 en tant que nouvelle classe de médicaments potentiellement transformateurs pour le traitement de maladies graves", a déclaré Samarth Kulkarni, directeur général. Officier de Crispr Therapeutics, a déclaré dans un communiqué.
Crispr Therapeutics a progressé autant que 20 pour cent pour atteindre $ 38.10 à 9: 56 à New York après l’annonce, le plus important mouvement intra-journalier enregistré depuis plus d’un an. Les sociétés Peers Editas Medicine Inc. et Intellia Therapeutics Inc. ont progressé autant que les pourcentages 12 et 7, respectivement, après la mise à jour et une paire de prises de contrôle biopharmaceutiques.
La technologie a un large éventail d'applications et a capturé l'imagination des investisseurs pendant une bonne partie des 18 derniers mois, alors qu'elle n'était utilisée que sur des modèles animaux. Crispr a dominé le peloton en matière de mouvement des actions et d’évaluation du marché l’an dernier, lorsque le mot «Crispr» s’est répandu comme une traînée de poudre parmi les conversations des opérateurs.