Un groupe chinois est devenu le premier à injecter à une personne des cellules contenant des gènes modifiés avec la technique révolutionnaire CRISPR – Cas9.
Le 28 d'octobre, une équipe dirigée par l'oncologue Lu You de l'Université du Sichuan à Chengdu a administré les cellules modifiées à un patient atteint d'un cancer du poumon agressif dans le cadre d'une essai clinique à l'hôpital West China, également à Chengdu.
Essais cliniques antérieurs utilisant cellules éditées avec une technique différente ont des cliniciens excités. L’introduction du CRISPR, qui est plus simple et plus efficace que d’autres techniques, accélérera probablement la la course pour obtenir des cellules modifiées par gène dans la clinique Carl June, spécialiste en immunothérapie à l’Université de Pennsylvanie à Philadelphie, a dirigé l’une des études précédentes.
«Je pense que cela va déclencher« Spoutnik 2.0 », un duel biomédical sur les progrès entre la Chine et les États-Unis, ce qui est important car la concurrence améliore généralement le produit final», dit-il.
June est la conseillère scientifique d'un essai prévu aux États-Unis qui utilisera CRISPR pour cibler trois gènes dans les cellules des participants, dans le but de traiter divers cancers. Il s'attend à ce que le procès commence au début de 2017. Et en mars, 2017, un groupe de l’Université de Pékin à Beijing espère lancer trois essais cliniques utilisant le CRISPR contre vessie, prostateet cellule rénale les cancers. Ces essais n'ont pas encore été approuvés ou financés.