La FDA laissera désormais aux femmes une fenêtre plus longue pour affamer chimiquement les bébés à naître, avec moins de surveillance médicale.
La Food and Drug Administration a tranquillement élargi l'accès à l'avortement mercredi. Bien que nous pensions généralement que l'avortement soit contrôlé par des lois et des procès, ce changement constituait un changement de libellé visant à accroître l'accès au mifépristone abortif, ou RU-486. La FDA a approuvé son utilisation jusqu'à 70 jours après le début du dernier cycle menstruel d'une femme, par rapport à la limite antérieure de 49.
Plusieurs États, dans le but de protéger les femmes et leurs bébés, limitent les ordonnances médicales pour les médicaments provoquant l'avortement aux seuls médicaments approuvés par la FDA et utilisés conformément aux instructions. RU-486 est un choix commun Pour les avortements médicamenteux: «Selon le fabricant, depuis son approbation, plus d'un million de femmes 2.75 aux États-Unis ont pris du mifépristone pour mettre fin à une grossesse au début de sa gestation, préférant l'avortement« chirurgical »impliquant dilatation et curetage.
Bien que RU-486 utilise comprend maintenant un quart des avortements, ce n'est pas sans risques importants pour la mère, tels que «saignements abondants, nausées, vomissements et contractions utérines douloureuses. Environ 2% d'hémorragies et plus d'une sur 1 nécessite une hospitalisation. » De plus, «Pour 100 à 4% des femmes, les pilules ne fonctionnent pas, les faire revenir pour des avortements chirurgicaux. »
Au-delà des risques pour la mère, il y a des conséquences évidentes pour le bébé, à savoir la mort. Trois semaines après la fécondation - ce qui, compte tenu du calendrier habituel du cycle de fertilité d'une femme, est environ cinq semaines avant le nouveau seuil de RU-486 de la FDA -un bébé a déjà un cœur qui bat. Nous ne parlons pas de contraception ici, mais de l’arrêt planifié d’un enfant avec un cœur minuscule.
Plus de grain pour le moulin à l'avortement
In nouvelles tout à fait prévisible, Planned Parenthood annonce ce mouvement comme un bond en avant pour la santé des femmes: «L'annonce de la FDA est un pas en avant important pour la science et la santé des femmes. Cela signifie que les prestataires de soins de santé peuvent proposer un avortement médicamenteux selon les normes de soins les plus strictes établies après plus de 14 années de recherche et d'expérience », a déclaré Jerry Lawson, PDG de Planned Parenthood Southwest Ohio.
Le changement modifie la dose de RU-486, augmente la fenêtre de prescription de 70 initial en jours 49 et réduit de trois à deux le nombre de visites chez le médecin nécessaires pour suivre la procédure.
«Au final, il est évident que le nouveau protocole de la FDA ne sert que les intérêts de l’industrie de l’avortement en élargissant sa base de clients potentiels, en augmentant sa marge bénéficiaire et en réduisant les effectifs et la quantité de ressources qu’ils doivent consacrer à la restauration. patient », Randall K. O'Bannon, Droit national à la vie directeur de l'éducation et de la recherche, a déclaré dans un communiqué. «Les intérêts de la FDA sont clairement définis. Ce ne sont pas les femmes et ce ne sont pas les bébés.
RU-486 affame le bébé à mort
RU-486 est une association de médicaments qui met fin à une grossesse en bloquant l’approvisionnement en progestérone du corps, une hormone nécessaire pour maintenir la grossesse: «RU486 est un stéroïde synthétique qui bloque les effets de la progestérone, l'hormone naturelle nécessaire au maintien de la muqueuse utérine pendant la grossesse. RU486 prive l'utérus de progestérone, la muqueuse de l'utérus se décompose et elle est perdue avec le développement de l'embryon ou du fœtus. »
Cela signifie, en termes simples, que RU-486 empêche le corps de la mère de nourrir le placenta et le bébé. Quand ils meurent de faim, ils cessent de grandir, puis l'avortement est complété en ramollissant le col de l'utérus pour permettre le travail induit d'un bébé maintenant mort.