Les humains génétiquement modifiés sont à seulement deux ans
L'enzyme CRISPR (vert et rouge) se lie à un segment d'ADN double brin (violet et rouge), préparant ainsi à éliminer la partie défectueuse. Illustration fournie par Jennifer Doudna / UC Berkeley
Remarque TN: La nouvelle technologie d'édition de gènes appelée CRISPER (Clustered, Regularly Interspaced, Short Palindromic Repeat) est encore rudimentaire, mais elle peut être comparée à un outil d'édition de type machine à écrire pour les écrivains. Il est suffisamment sophistiqué pour que les généticiens soient prêts à l'utiliser pour modifier le génome humain. Le danger dans un tel usage est que l'ADN humain est beaucoup plus complexe que quiconque ne le comprend, et que des «modifications» dans un domaine pourraient entraîner une série de conséquences involontaires ailleurs qui pourraient prendre des années à se manifester. La recherche Crispr est une aubaine pour les fantasmes transhumains de modification des séquences de vieillissement pour atteindre l'immortalité. Les pas de bébé actuels mèneront à des expériences plus agressives dans un proche avenir.
La société de biotechnologie Editas Medicine envisage de commencer des essais sur l'homme pour modifier génétiquement des gènes et inverser la cécité.
Les humains dont l’ADN a été génétiquement modifié pourraient exister dans les deux ans suivant l’annonce par une société privée de biotechnologie de l’intention de lancer les premiers essais d’une nouvelle technique révolutionnaire.
Editas Medicine, basée aux Etats-Unis, a annoncé son intention de devenir le premier laboratoire au monde à "modifier génétiquement" l'ADN de patients atteints d'une maladie génétique - en l'occurrence le trouble aveuglant "l'amaurose congénitale de Leber".
Le trouble empêche la fonction normale de la rétine; la couche de cellules sensibles à la lumière à l'arrière de l'œil. Il apparaît à la naissance ou dans les premiers mois de la vie et, éventuellement, les personnes atteintes peuvent devenir complètement aveugles.
La maladie héréditaire rare est causée par des défauts dans un gène qui indique la création d'une protéine essentielle à la vision.
Aux Etats-Unis, des scientifiques d'Edites Medicine estiment qu'ils peuvent réparer l'ADN muté à l'aide de la technologie révolutionnaire d'édition de gènes. Crispr.
Katrine Bosley, directrice générale de Editas Medicine, a déclaré lors d’une conférence aux Etats-Unis que la société espérait commencer à tester la technologie sur les patients aveugles sous 2017.
Ce serait la première fois que la technologie a été utilisée sur des humains. L’édition de gènes étant actuellement interdite aux États-Unis, la société aurait besoin d’une autorisation spéciale de la part des autorités de réglementation de la santé.
"Cela semble rapide, mais nous suivons le rythme que la science permet", a déclaré Bosley à la conférence EmTech à Cambridge, dans le Massachusetts.
Crispr, qui signifie regroupement, répétition palindromique courte, régulièrement espacée, est un mécanisme de défense naturel utilisé par les bactéries.
Les bactéries contiennent dans leur ADN des brins de code génétique appartenant à des virus afin qu'ils puissent les reconnaître quand ils s'en approchent. Quand ils repèrent un virus, ils libèrent une enzyme qui attaque, détruisant cette zone de code.
Les scientifiques ont exploité ce mécanisme pour l'utiliser comme une sorte de «ciseaux moléculaires» qui supprime les zones d'ADN mutées.
Si j'étais aveugle, je sauterais sur l'occasion de voir quelles que soient les conséquences possibles, qui peuvent ou non se manifester. Quoi qu'il en soit, je laisserais à l'individu le soin de décider.
Paul Robinson
6 février 2017
L’important dans toute modification est que, en tant qu’humains, nous avons modifié notre constitution génétique pendant des milliers d’années. C’était généralement fait en empêchant certaines personnes de se reproduire ou en tuant les enfants présentant certains traits tels que l’autisme et d’autres choses que nous. trouver acceptable aujourd'hui dans la société moderne. De plus, le fait que quelqu'un soit différent ne le fait pas se tromper, lorsque quelque chose ou quelqu'un est différent, cela le rend ou le rend meilleur que d'autres à certaines choses. Cependant, il existe des facteurs tels que la susceptibilité aux maladies qui seraient pour beaucoup d’entre nous un bon... Lire la suite »
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