Les humains en tant que bioréacteurs : comment la DARPA a lancé l'idée derrière les vaccins à ARNm

Vaccins à base d'acide nucléique

Un vaccin à base d'acide nucléique est un vaccin qui utilise des méthodes de délivrance de gènes, telles que des nanoparticules lipidiques ou des vecteurs viraux, pour délivrer une certaine quantité d'ADN ou d'ARN dans une cellule. La propre machinerie de la cellule, sous la forme d'ARN polymérases et de ribosomes, utilise ces acides nucléiques comme instructions pour synthétiser les protéines. Dans le cas d'un vaccin à base d'acide nucléique, la protéine en question est généralement l'une des protéines structurelles d'un virus, dans le but de générer une réponse anticorps contre cette protéine spécifique, mais ce n'est pas le seul type de produit que l'acide nucléique transfection peut produire. La transfection de gènes dans des cellules peut, en fait, amener ces cellules à produire n'importe quel type de protéine, avec les bonnes instructions, y compris des anticorps monoclonaux, des récepteurs de créateurs, tout ce qui est imaginable.

Dans le cas des vaccins COVID-19, les médias et l'establishment médical ont tenté de contourner cela en arguant que puisque les vaccins ne modifiaient pas l'ADN du receveur, cela signifiait qu'ils n'étaient pas une thérapie génique. L'introduction d'acides nucléiques étrangers dans le corps pour générer des protéines étrangères est, par définition, la thérapie génique, indépendamment du fait que les propres gènes du sujet en soient modifiés ou non. L'ADN et l'ARN sont du matériel génétique, et si le système immunitaire attrape une cellule produisant des protéines non humaines, certaines de très mauvaises choses arriveront à cette cellule.

Contrairement à un virus, qui ne se lie qu'à des facteurs hôtes spécifiques exprimés par des lignées cellulaires spécifiques et est endocytosé dans ces cellules spécifiques, les lipides cationiques, comme les LNP utilisés dans les vaccins à ARNm, sont capables de transfecter pratiquement n'importe quel type de cellule avec des instructions pour fabriquer des protéines. Les LNP ont fait l'objet d'études pendant de nombreuses années comme moyen d'administrer des médicaments contre la maladie d'Alzheimer au cerveau, car ilscontourner facilement la barrière hémato-encéphalique.

Cependant, lorsque la chose livrée est une toxine, comme le SARS-CoV-2 Spike, il y a de graves conséquences.

MDPI - A Case Report: Encéphalite nécrosante multifocale et myocardite après vaccination par ARNm BNT162b2 contre COVID-19

Le rapport actuel présente le cas d'un homme de 76 ans atteint de la maladie de Parkinson (MP) qui est décédé trois semaines après avoir reçu sa troisième vaccination contre la COVID-19. Le patient a été vacciné une première fois en mai 2021 avec le vaccin vecteur ChAdOx1 nCov-19, suivi de deux doses du vaccin ARNm BNT162b2 en juillet et décembre 2021. La famille du défunt a demandé une autopsie en raison de signes cliniques ambigus avant le décès. La MP a été confirmée par des examens post-mortem. De plus, des signes de pneumonie par aspiration et d'artériosclérose systémique étaient évidents. Cependant, les analyses histopathologiques du cerveau ont révélé des découvertes auparavant insoupçonnées, y compris une vascularite aiguë (principalement lymphocytaire) ainsi qu'une encéphalite nécrosante multifocale d'étiologie inconnue avec une inflammation prononcée, y compris une réaction gliale et lymphocytaire. Au niveau du cœur, des signes de cardiomyopathie chronique ainsi qu'une myocardite lympho-histiocytaire aiguë légère et une vascularite étaient présents. Bien qu'il n'y ait aucun antécédent de COVID-19 pour ce patient, une immunohistochimie des antigènes du SRAS-CoV-2 (protéines de pointe et de nucléocapside) a été réalisée. Étonnamment, seule la protéine de pointe, mais aucune protéine de nucléocapside, n'a pu être détectée dans les foyers d'inflammation du cerveau et du cœur, en particulier dans les cellules endothéliales des petits vaisseaux sanguins. Puisqu'aucune protéine de nucléocapside n'a pu être détectée, la présence de protéine de pointe doit être attribuée à la vaccination plutôt qu'à une infection virale. Les résultats corroborent les rapports précédents d'encéphalite et de myocardite causées par des vaccins COVID-19 à base de gènes.

Il y a eu une poussée majeure pour l'adoption de la technologie des vaccins à acide nucléique au cours des années précédentes, largement cachée aux yeux du public. Afin de commencer à le retracer, il suffit d'effectuer des recherches par plage de dates pour les années antérieures à 2020, pour les vaccins à acide nucléique. Les pom-pom girls de cette technologie se révèlent immédiatement.

Nature – vaccins à ARNm — une nouvelle ère en vaccinologie

Les vaccins à ARNm représentent une alternative prometteuse aux approches vaccinales conventionnelles en raison de leur puissance élevée, de leur capacité de développement rapide et de leur potentiel de fabrication à faible coût et d'administration sûre. Cependant, leur application a jusqu'à récemment été limitée par l'instabilité et l'inefficacité in vivo délivrance d'ARNm. Les progrès technologiques récents ont maintenant largement surmonté ces problèmes, et de multiples plateformes de vaccins à ARNm contre les maladies infectieuses et plusieurs types de cancer ont démontré des résultats encourageants à la fois chez les modèles animaux et chez l'homme. Cette revue fournit un aperçu détaillé des vaccins à ARNm et examine les orientations et les défis futurs pour faire progresser cette plateforme vaccinale prometteuse vers une utilisation thérapeutique généralisée.

Frontiers – Avancées dans les vaccins à ARNm contre les maladies infectieuses

Au cours des deux dernières décennies, il y a eu un grand intérêt pour les technologies basées sur l'ARN pour le développement de vaccins prophylactiques et thérapeutiques. Des essais précliniques et cliniques ont montré que les vaccins à ARNm fournissent une réponse immunitaire sûre et durable chez les modèles animaux et chez l'homme. Dans cette revue, nous résumons les progrès actuels de la recherche sur les vaccins à ARNm, qui ont le potentiel d'être fabriqués rapidement et de devenir de puissants outils contre les maladies infectieuses et nous soulignons le brillant avenir de leur conception et de leurs applications.

International Journal of Nanomedicine – Développement de vaccins à base d'acides nucléiques : utilisation d'ARN auto-amplifiés dans des nanoparticules lipidiques

L'ARN auto-amplifié ou le réplicon d'ARN est une forme de vaccin à base d'acide nucléique dérivé de virus à ARN à brin positif ou à brin négatif. Les séquences de gènes codant pour des protéines structurales dans ces virus à ARN sont remplacées par des ARNm codant pour des antigènes d'intérêt ainsi que par des ARN polymérases pour la réplication et la transcription. Ce type de vaccin a été testé avec succès avec de nombreux antigènes différents en tant que vaccins candidats et s'est avéré puissant chez plusieurs espèces animales, notamment les souris, les primates non humains et les humains. Un défi majeur pour réaliser le vaste potentiel des vaccins auto-amplifiés est le besoin de méthodes d'administration sûres et efficaces. Idéalement, un nanoporteur d'ARN devrait fournir une protection contre les nucléases sanguines et la circulation sanguine prolongée, ce qui augmenterait finalement la possibilité d'atteindre le tissu cible. Le système de délivrance doit ensuite être intériorisé par la cellule cible et, lors de l'endocytose médiée par les récepteurs, doit pouvoir s'échapper du compartiment endosomal dans le cytoplasme cellulaire, où se trouve la machinerie ARN, tout en évitant la dégradation par les enzymes lysosomales. En outre, les systèmes de délivrance pour l'administration systémique doivent être bien tolérés lors de l'administration. Ils doivent être sûrs, permettant les modalités de traitement multi-administration requises pour de meilleurs résultats cliniques et, du point de vue du développement, la production de grands lots avec des spécifications reproductibles est également souhaitable. Dans cette revue, le concept de vaccins à ARN auto-amplifiés et les systèmes d'administration à base de lipides les plus prometteurs sont discutés.

Nature Gene Therapy – La promesse des vaccins à base d'acide nucléique

Établir l'utilisation efficace d'acides nucléiques « nus » comme vaccins serait sans aucun doute l'une des avancées les plus importantes de l'histoire de la vaccinologie. Alors que les acides nucléiques sont très prometteurs pour une utilisation en tant que vecteurs vaccinaux chez les animaux de laboratoire, pas un seul vecteur d'acide nucléique nu n'a été approuvé pour une utilisation chez l'homme. En effet, les données des essais cliniques humains sont rares : les vaccins à base d'acides nucléiques n'ont pas été clairement démontrés comme ayant une efficacité convaincante dans la prévention ou le traitement des maladies infectieuses ou du cancer. Ici, nous illustrons les mécanismes possibles sous-jacents à une vaccination efficace par acide nucléique. Nous nous concentrons sur les progrès qui ont été réalisés dans l'amélioration de leur fonction. De plus, nous identifions de nouvelles stratégies prometteuses et essayons de prévoir les développements futurs qui pourraient conduire au véritable succès des vaccins à base d'acide nucléique dans la prévention et le traitement des maladies humaines.

Thérapie moléculaire par presse cellulaire - Les vaccins à ARN auto-amplifiés offrent une protection contre la grippe équivalente aux vaccins à ARNm, mais à des doses beaucoup plus faibles

De nouvelles plateformes de vaccins sont nécessaires pour combler l'écart de temps entre l'émergence d'agents pathogènes et l'homologation du vaccin. Les vaccins à base d'ARN sont un candidat intéressant pour ce rôle : ils sont sûrs, sont produits sans cellules et peuvent être rapidement générés en réponse à l'émergence d'agents pathogènes. Deux plateformes vaccinales à ARN sont disponibles : des molécules d'ARNm synthétiques codant uniquement pour l'antigène d'intérêt et des ARN auto-amplifiés (ARN-sa). Le sa-ARN est d'origine virale et code à la fois l'antigène d'intérêt et les protéines permettant la réplication du vaccin à ARN. Il a été démontré que les deux plates-formes induisent une réponse immunitaire, mais il n'est pas clair quelle approche est optimale. Dans les études actuelles, nous avons comparé l'ARNm synthétique et l'ARN sa exprimant l'hémagglutinine du virus de la grippe. Les deux plates-formes étaient protectrices, mais des niveaux de protection équivalents ont été obtenus en utilisant 1.25 μg d'ARN sa par rapport à 80 μg d'ARNm (64 fois moins de matériel). Après avoir déterminé que l'ARN-sa était plus efficace que l'ARNm, nous avons testé l'hémagglutinine de trois souches de grippe H1N1, H3N2 (X31) et B (Massachusetts) en tant que vaccins à ARN-sa, et tous protégés contre l'infection d'épreuve. Lorsque le sa-ARN était combiné dans une formulation trivalente, il protégeait contre les provocations séquentielles H1N1 et H3N2. Nous en concluons que le sa-ARN est une plate-forme prometteuse pour les vaccins contre les maladies virales.

Encore et encore, les mêmes propriétés sont vantées; développement et fabrication faciles, rapides et économiques. Branchez une séquence de gènes pour l'antigène ciblé et c'est parti.

Naturellement, l'armée serait intéressée par cette technologie pour vacciner rapidement de grandes populations contre les armes biologiques avant la propagation de la pandémie, car elle offre le potentiel de développement et de déploiement rapides de contre-mesures dans un scénario de guerre avec des armes biologiques développées tout aussi rapidement. le lieu.

ADEPTE : PROTÉGER

ADEPT est un programme DARPA qui a débuté en 2012. L'acronyme signifie Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics. PROTECT est un sous-programme d'ADEPT, et il signifie Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats.

Quelques recherches rapides révèlent des diapositives de présentation sur le projet :

Diagnostics autonomes pour permettre la prévention et le traitement (ADEPT)

Diagnostics, vaccins et thérapeutiques rapides et distribués apportés au combattant.

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Contrôle de la machinerie cellulaire - Vaccins Antigènes, éléments immunomodulateurs et pharmacocinétique codés dans les vaccins à ARN

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PROTECT fournit une protection prophylactique contre la maladie en traitant les personnes avec des constructions d'acide nucléique qui codent pour des anticorps monoclonaux protecteurs.

ADEPT Vignette Finale

La DARPA a été la pionnière de l'utilisation du corps comme bioréacteur pour produire des anticorps prophylactiques pour se protéger contre les biomenaces

Apparemment, l'objectif d'ADEPT : PROTECT était de proposer des systèmes de délivrance d'acides nucléiques qui codent des anticorps monoclonaux (ou mAbs) contre des agents pathogènes spécifiques pouvant être utilisés dans la guerre biologique, tels que la grippe, la variole, le SRAS, le chikungunya, la rage, la bactérie Anthrax, et même la ricine, les agents neurotoxiques et les prions.

Les anticorps sont le moyen par lequel le système immunitaire adaptatif marque les objets pour les détruire et les éliminer. Ils verrouillent les protéines de surface des agents pathogènes et guident les virus et les bactéries inactivés dans les leucocytes, favorisent l'activation du complément, etc. Les anticorps monoclonaux sont essentiellement des copies d'un type spécifique d'anticorps, à usage thérapeutique. Cela diffère légèrement de la façon dont les vaccins à ARNm ont fini par être utilisés ; générer à la place la protéine antigène cible et laisser le corps fabriquer des anticorps contre elle.

Selon les propres mots de la DARPA, ils se sont associés à Moderna pour produire l'ARNm-1944, un mAb codé par l'acide nucléique contre le chikungunya :

Au cours des dernières années, la DARPA a été la pionnière d'un nouveau type puissant de contre-mesures contre les maladies infectieuses appelées anticorps codés par des gènes. Ils fonctionnent en fournissant aux cellules des instructions génétiques pour produire un ou plusieurs anticorps hautement protecteurs contre une menace donnée. pic.twitter.com/h2gz8fuOXJ

- DARPA (@DARPA) 6 février 2019

En fait, la DARPA se vante ouvertement sur Twitter que la technologie de vaccin ARNm de Moderna – et, par extension, l'ARNm-1273, était un produit d'ADEPT :

Via le programme ADEPT, la DARPA a été l'un des premiers investisseurs dans les thérapies et les vaccins à base d'ARNm de Moderna. La société a annoncé aujourd'hui que son vaccin expérimental contre le coronavirus, basé en partie sur ce travail révolutionnaire, est efficace à près de 95 % pour prévenir les maladies : https://t.co/OCi5MEQiVg

- DARPA (@DARPA) 16 novembre 2020

Que se passe-t-il vraiment, ici ? Pourquoi les médias n'ont-ils pas largement couvert le côté militaire de tout cela, ainsi que le partenariat durable de la DARPA avec Moderna ?

Moderna n'a pas divulgué le financement fédéral pour les demandes de brevet de vaccin, selon les défenseurs

Un groupe de défense a demandé au ministère de la Défense d'enquêter sur ce qu'il a appelé "un échec apparent" de Moderna (ARNM) pour divulguer des millions de dollars en récompenses reçues de la Defense Advanced Research Projects Agency dans les demandes de brevet que la société a déposées pour des vaccins.

Dans un lettre à l'agence, Knowledge Ecology International a expliqué qu'unAvis des dizaines de demandes de brevet ont révélé que la société avait reçu environ 20 millions de dollars du gouvernement fédéral en subventions il y a plusieurs années et que les fonds avaient «probablement» conduit à la création de sa technologie vaccinale. Cela a été utilisé pour développer des vaccins pour combattre différents virus, tels que Zika et, plus tard, le virus qui cause le Covid-19.

En plaidant pour une enquête, le groupe de défense a soutenu que Moderna est obligée en vertu de la loi fédérale de divulguer les subventions qui ont conduit à près d'une douzaine de demandes de brevet spécifiques et a expliqué que le soutien financier signifie que le gouvernement américain aurait certains droits sur les brevets. En d'autres termes, les contribuables américains auraient une participation dans les vaccins développés par l'entreprise.

Il existe une longue trace écrite, ici, qui montre que Moderna n'est qu'un autre front de la mafia de la biodéfense. Les médias, à quelques exceptions près, sont largement muets à ce sujet.

Si nous sommes en guerre – et à ce stade, seul un idiot ne verrait pas que nous le sommes – alors qui a tiré le premier coup de feu ? Pourquoi les dirigeants mondiaux sont-ils si discrets sur tout cela ? Eh bien, c'est simple, vraiment.

La raison pour laquelle vous avez été maintenu dans l'obscurité est parce que you sont la cible d'une opération militaire à l'échelle mondiale, avec comme objectif final la réduction de la population, la surveillance de masse, le contrôle tyrannique des mouvements de population et la destruction de l'autonomie humaine par le biais de la technologie implantée.

Dans toutes les nations riches opérant sous l'ordre mondialiste fondé sur des règles managériales de partenariats public-privé, d'ONG et d'organisations supranationales, les seules menaces réelles pour la classe dirigeante sont la résurgence du nationalisme, du populisme et du traditionalisme, car ces choses conduisent invariablement à des politiques économiques protectionnistes qui détournent les ressources de la classe dirigeante déjà magnifiquement riche vers la classe moyenne.

Le populisme n'est un problème pour les riches et les puissants que s'il y a des gens pour l'incarner. Pas de monde, pas de problème. D'où le recours aux armes biologiques et aux vaccins toxiques. La classe dirigeante néo-malthusienne veut tuer les plébéiens insolents, rebelles et trop consommateurs de ressources, garder intactes les précieuses infrastructures et en tirer profit, après avoir rassemblé juste assez de survivants pour continuer leur orgie consumériste mondiale.

Ils ne sont même pas discrets à ce sujet. Ils se délectent ouvertement de leurs idées extraordinairement grandioses.

Yuval Noah Harari, historien, futurologue et conseiller du Forum économique mondial (WEF), a déclaré :

"Nous n'avons tout simplement pas besoin de la grande majorité de la population" au début du 21e siècle… .. Rendre le travail humain économiquement et militairement "superflu".

Des "mangeurs inutiles" à éliminer…. pic.twitter.com/iekSBeL67a

– Zaid Hamid (@ZaidZamanHamid) le 17 août 2022

Ces gens veulent vous contrôler, et s'ils ne peuvent pas vous contrôler, alors ils veulent vous remplacer par quelqu'un qu'ils peuvent. Le mot pour cette condition est la mégalomanie.

Merriam-Webster - Mégalomanie

meg·​a·​lo·​ma·​nia ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ə  -nyə

1

: une manie (voir MANIE sens 2a) pour une performance grandiose ou grandiose, une explosion de publicités extravagantes mégalomanie Le supplément littéraire du Times (Londres)

2

: un délirant maladie mentale marqué par des sentiments personnelsomnipotence et grandeur

mégalomane ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ˌak  adjectif ou nom

mégalomane ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-kəl  adjectif ou moins souventmégalomane ˌme-gə-lō-ˈma-nik 

mégalomane ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-k(ə-)le  adverbe

Nous devons consacrer toute notre énergie à démasquer ces gens et à démanteler leurs institutions tyranniques. Comme ils ont clairement violé le contrat social et s'efforcent désespérément de dissimuler ce fait, il ne sert à rien de leur obéir. Leur autorité est désormais illégitime.

Nous avons parfaitement le droit de nous défendre et de défendre nos proches contre des despotes meurtriers qui complotent contre nous dans l'obscurité.

Lire l'histoire complète ici…