Les scientifiques technocrates n'ont aucune base morale pour les empêcher de changer de position quand cela leur convient. Les vannes de l'expérimentation humaine ne tarderont pas à décoller. ⁃ Éditeur TN
Selon un rapport de scientifiques et d'éthiciens américains publié mardi, de puissants outils d'édition de gènes pourraient un jour être utilisés sur des embryons, des ovules et du sperme humains pour éliminer les gènes responsables de maladies héréditaires.
Le rapport de l'Académie nationale des sciences (NAS) et de l'Académie nationale de médecine a déclaré que les progrès scientifiques font de l'édition génique dans les cellules reproductrices humaines «une possibilité réaliste qui mérite une considération sérieuse».
Cette déclaration marque un recul dans l’utilisation de la technologie CRISPR-Cas9, qui a ouvert de nouvelles frontières en médecine génétique grâce à sa capacité à modifier les gènes rapidement et efficacement.
En décembre 2015, des scientifiques et des éthiciens lors d'une réunion internationale tenue au NAS à Washington ont déclaré qu'il serait «irresponsable» d'utiliser la technologie d'édition de gènes dans des embryons humains à des fins thérapeutiques, comme pour corriger des maladies génétiques, jusqu'à ce que les problèmes de sécurité et d'efficacité soient résolus. .
Bien que la technologie ne soit toujours pas prête, le dernier rapport du NAS indique que les essais cliniques pour l'édition du génome de la lignée germinale humaine pourraient être autorisés, "mais uniquement pour des conditions graves sous une surveillance stricte."
Aux États-Unis, une telle édition est illégale et d’autres pays ont signé une convention interdisant cette pratique car elle pourrait être utilisée pour créer de prétendus bébés.
CRISPR-Cas9 fonctionne comme un type de ciseaux moléculaires pouvant couper sélectivement les parties non désirées du génome et le remplacer par de nouveaux segments d’ADN.
L’édition du génome est déjà prévue pour être utilisée dans des essais cliniques sur des personnes afin de corriger des maladies causées par une mutation d’un gène unique, telle que la drépanocytose. Mais ces thérapies n'affectent que le patient.
L'inquiétude concerne l'utilisation de la technologie dans les cellules reproductrices humaines ou les embryons précoces, car les changements seraient transmis à la progéniture.
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