Le professeur de Stanford voit un vaccin «super-héros» pour une «mise à niveau génétique à l'échelle du corps» d'ici 10 ans

Un vaccin révolutionnaire de « super-héros » inspiré du code ADN des athlètes olympiques pourrait aider à transformer la société au cours de la prochaine décennie, selon un éminent scientifique en génétique.

Le vaccin offrirait une protection à vie contre trois des dix principales causes de décès, selon Euan Ashley, professeur de médecine et de génétique à l'Université de Stanford. Le jab dit « de super-héros » pourrait offrir une protection simultanée et à long terme contre les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, la maladie d'Alzheimer et les maladies du foie, grâce aux progrès du génie génétique.

Ce traitement révolutionnaire fournirait le modèle de cellules «idéales» d'hommes et de femmes dont les gènes sont plus résistants aux maladies que ceux de la personne moyenne, ainsi qu'un «manuel d'instructions» pour aider le corps à «réparer, peaufiner et améliorer» ses propres versions. Une seule dose pourrait conduire à une « amélioration génétique à l'échelle du corps » qui réduire le risque de décès prématuré chez certains adultes jusqu'à 50 pour cent.

Quand un vaccin de « super-héros » sera-t-il disponible ?

Ashley dit que le vaccin serait administré à ceux qui en ont de graves besoins cliniques avant d'être déployé à l'ensemble de la population, y compris les enfants. Les essais cliniques de composants individuels devraient commencer d'ici 2026, le vaccin combiné devant être disponible d'ici 10 à 15 ans.

Si les percées dans la recherche et la technologie du génome continuent d'évoluer au même rythme rapide, le vaccin pourrait être largement disponible dans le monde entier en seulement 10 ans, selon Ashley, qui est également le doyen associé à l'Université de Stanford. Le professeur Ashley, 49 ans, est le directeur fondateur du Center for Inherited Cardiovascular Disease de Stanford et de son programme de génomique clinique.

"La médecine génomique est promise depuis des décennies, mais grâce aux progrès dans le domaine, nous atteignons maintenant le stade où cette promesse devrait devenir réalité, inaugurant une nouvelle ère audacieuse de traitements médicaux", a déclaré le professeur dans une déclaration à SWNS. .

«Nous disposerons bientôt des outils de génie génétique pour réparer, modifier et améliorer l'ADN associé à une multitude de maladies limitant la vie, afin de nous rendre tous moins susceptibles de développer ces maladies au cours de notre vie. Cela ne veut pas dire, bien sûr, que nous pouvons faire vivre les gens pour toujours, et nous ne pouvons pas garantir que l'espérance de vie augmentera, mais il est probable que des décès prématurés pourraient être évités dans de nombreux cas », poursuit Ashley.

"Progrès en modification de l'ADN signifie que le nombre de personnes avec des gènes « surhumains » – ceux qui sont plus résistants aux maladies – n'est plus de la science-fiction mais, dans les années à venir, un fait scientifique absolu. Potentiellement, des millions de personnes pourraient être impactées par cette technologie – un coup de super-héros, faute d'une meilleure description.

"Cela a le potentiel de réduire considérablement le fardeau des maladies à composante génétique telles que la maladie d'Alzheimer, les maladies du foie, les maladies coronariennes et les affections associées telles que les accidents vasculaires cérébraux et la démence vasculaire", poursuit le généticien de Stanford. « Il est non seulement possible, mais probable, qu'un tel jab devienne disponible dans les 10 à 15 prochaines années, les avantages de ce traitement devenant apparents au cours des deux à trois prochaines décennies. Si nous nous basions uniquement sur les crises cardiaques mortelles, le nouveau traitement pourrait entraîner une réduction de 50 % de l'incidence. »

Un vaccin « autocorrecteur » pour vos gènes

Vaccins traditionnels travailler en apprenant au système immunitaire à reconnaître un ennemi en délivrant un agent pathogène mort ou affaibli dans le corps. Cela incite les propres anticorps du système immunitaire à rechercher les agents pathogènes et les protéines étrangères qu'ils transportent et à les détruire.

Cependant, la plupart des vaccins génomiques, y compris le vaccin « super-héros » proposé, fonctionnent en délivrant des chaînes de code génétique à certaines cellules. Ce code comprend plusieurs versions d'un "éditeur de gènes", un outil comme un traitement de texte, qui modifie une seule lettre d'ADN d'une version sujette aux maladies à une version résistante aux maladies.

Pour s'assurer que les éditeurs de gènes atteignent les bons organes en toute sécurité et ne sont pas détruits sur le chemin du système immunitaire du corps, ils sont transportés par des virus de ciblage inactivés ou enfermés dans des lipides (particules de graisse) vers la destination précise. La technique lipidique est utilisée par Pfizer-BioNTech pour conditionner ses Vaccin contre le covid-19.

Les scientifiques comparent l'édition de gènes à la fonction de « correction automatique » utilisée pour corriger les fautes d'orthographe dans les documents écrits sur un ordinateur. Au lieu de réécrire les mots, l'édition de gènes réécrit l'ADN corrompu. La technique n'est pas nouvelle, mais reste relativement peu testée, du moins chez l'homme.

Le professeur Ashley affirme que les progrès en cours dans l'outil d'édition du génome CRISPR (répétitions palindromiques courtes régulièrement espacées) conduiront à des développements « très importants » dans le traitement d'une maladie grave au cours de la prochaine décennie. Ils sont déjà considérés comme plus faciles et moins chers à fabriquer à grande échelle.

« L'édition de gènes arrive maintenant à maturité, apportant avec elle la possibilité passionnante de prévenir des maladies graves dans la population avant qu'elles ne se développent », ajoute le professeur Ashley. « Tout le monde ne sera pas sensible à ces maladies mais, pour ceux qui le sont, ce sera une nouvelle approche révolutionnaire pour prévenir les maladies. »

« Il y a encore beaucoup à faire, notamment pour garantir la sécurité du médicament, et rien en médecine génétique n'est jamais garanti, mais dans l'état actuel des choses, il semble probable que nous puissions éviter un grand nombre de crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux et peut-être de nombreuses autres maladies pour garder les gens en bonne santé et heureux plus longtemps.

Les surhumains réels existent déjà

La probabilité d'un vaccin « super-héros » repose sur la découverte surhumains de la vraie vie dont les gènes sont particulièrement résistants à la maladie, ou ceux plus capables de les combattre. Un exemple est l'olympien finlandais Eero Mäntyranta, qui s'est avéré avoir un taux d'hémoglobine inhabituellement élevé, indiquant un excès de globules rouges transportant l'oxygène, ce qui a augmenté ses niveaux d'endurance.

D'autres exemples incluent l'Américaine Sharlayne Tracy, qui s'est avérée avoir un taux de cholestérol inhabituellement bas, et un garçon pakistanais anonyme qui ne pouvait pas ressentir de douleur. Le nombre exact de personnes avec des gènes surhumains reste incertain, mais on pense qu'il comprend plusieurs millions de personnes dans le monde.

Le professeur Ashley pense que des bases de données génétiques telles que la UK BioBank, qui détient actuellement la santé et information génétique sur plus de 500,000 XNUMX personnes, jouera un rôle crucial dans le développement de vaccins génétiques. Ils ont déjà découvert des gènes surhumains pour les maladies cardiaques, les maladies du foie et la maladie d'Alzheimer, et pourraient détenir la clé de la prévention du cancer et d'autres maladies terminales à l'avenir.

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