Transhuman Dreaming: Une avancée de l'édition de l'ADN pourrait retarder le vieillissement et soigner les maladies

Équipe SalkInstitut Salk
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Cette technologie révolutionnaire est appelée intégration ciblée indépendante de l'homologie (HITI) et peut modifier votre ADN tout en restant dans votre corps. CRISPR, d'autre part, ne peut modifier l'ADN qu'en laboratoire. Les technocrates et les transhumains salueront cette technologie comme leur voie vers Humans 2.0.  Éditeur TN

Les scientifiques ont découvert une nouvelle façon de modifier L'ADN cela pourrait réparer les «gènes brisés» dans le cerveau, guérir des maladies auparavant incurables et potentiellement même prolonger la durée de vie.

La percée - décrite comme un "Saint Graal" de génétique - a été utilisé pour restaurer partiellement la vue de rats aveuglés par une maladie affectant également les humains.

Auparavant, les chercheurs n'étaient pas en mesure de modifier l'ADN des tissus oculaires, cérébraux, cardiaques et hépatiques.

Mais la nouvelle technique leur permet de le faire pour la première fois et pourrait également conduire à de nouveaux traitements pour une gamme de maladies associées au processus de vieillissement.

Le professeur Juan Carlos Izpisua Belmonte, l'un des chercheurs, a déclaré: «Nous sommes très enthousiastes à propos de la technologie que nous avons découverte, car il s'agit d'une tâche impossible auparavant.

"Les applications possibles de cette découverte sont vastes."

Les cellules de la plupart des tissus d'un corps adulte ne se divisent pas, ce qui empêche les scientifiques d'introduire des modifications dans l'ADN.

Mais le professeur Izpisua Belmonte, de l'Institut Salk aux États-Unis, a déclaré: «Pour la première fois, nous pouvons entrer dans des cellules qui ne se divisent pas et ne modifient pas l'ADN à volonté.

«Nous disposons maintenant d'une technologie qui nous permet de modifier l'ADN des cellules non divisées, afin de réparer les gènes brisés dans le cerveau, le cœur et le foie.

"Cela nous permet pour la première fois de pouvoir rêver de soigner des maladies que nous ne pouvions pas auparavant, ce qui est excitant."

Les chercheurs ont utilisé cette technique sur des rats nés avec une maladie génétique appelée rétinite pigmentaire, qui touche environ une personne sur 4,000 au Royaume-Uni.

En modifiant les gènes affectant les yeux, ils ont pu donner aux rats un degré de vision.

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