L'Académie nationale des sciences des États-Unis dit «pas encore» aux bébés concepteurs d'OGM

bébés de concepteur
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L’édition du génome de lignée germinale est l’aspect le plus dangereux de la technologie du gène CRISPR. Cependant, les technocrates évitent généralement les débats sur l’éthique.  Éditeur TN

Les outils d'édition de gènes devraient finalement être utilisés pour modifier l'ADN humain afin d'empêcher l'hérédité de maladies, a déclaré la National Academy of Sciences des États-Unis, mais le groupe a mis en garde contre l'utilisation de telles techniques pour créer des "bébés de designer".

À l'instar de la récente recommandation au Royaume-Uni d'autoriser une Technique de FIV qui remplace les informations génétiques défectueuses de la mère par l'ADN sain d'une tierce personne, le rapport recommande que l’édition du génome ne soit utilisée que dans les cas les plus graves, pour lesquels il n’ya pas d’autre option, et uniquement dans le cadre de directives et d’une surveillance strictes. Il a également appelé à plusieurs reprises à un engagement public et à des consultations concernant l'extension des utilisations de l'édition du génome, en particulier au-delà de la lutte contre la maladie et l'invalidité.

CRISPR est une technique qui comprend de courtes séquences d'ARN qui peuvent être adaptées pour correspondre à n'importe quelle séquence d'ADN. Une fois appariée, une enzyme est envoyée pour couper cet ADN et boucher le trou avec un autre matériel génétique. C'est la méthode la plus rapide et la plus rentable d'édition de gènes et a été présentée comme un outil qui pourrait rapidement faire progresser notre compréhension et nos options de traitement pour des troubles tels que la fibrose kystique et la maladie de Huntington. À la lumière de ces capacités, c'est également la raison pour laquelle la National Academy of Sciences des États-Unis a réalisé le rapport.

Les essais sur les gènes en laboratoire et sur les souris ont été couronnés de succès, mais la modification du génome humain est une étape supplémentaire que le bioéthicien de l'Université du Wisconsin-Madison et coprésidente du comité, Alta Charo, déclare «n'est pas prêt. " Mais, "si certaines conditions sont remplies, il peut être permis de l'essayer."

Parce que tout être humain né d'un embryon édité (édition du génome de lignée germinale) transmettrait cette nouvelle information génétique en modifiant irrémédiablement la constitution génétique de ses descendants, le comité affirme que nous sommes loin de pouvoir l'utiliser en toute sécurité. Les réglementations en vigueur pour la thérapie génique existante suffiront toutefois lorsqu'il s'agira de rechercher et d'utiliser le génome humain somatique.

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