Les humains seront génétiquement modifiés pour la première fois en Europe

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Comme prévu il y a deux ans, les scientifiques de Technocrat s'emparent de la ligne pour modifier l'ADN humain et potentiellement modifier la lignée germinale des gènes hérités. Les connaissances sur le fonctionnement de l'ADN présentent d'énormes lacunes, mais ces scientifiques ne croient pas qu'ils peuvent commettre des erreurs ou avoir des conséquences inattendues. ⁃ Éditeur TN

Les humains seront génétiquement modifiés pour la première fois en Europe après que les autorités de réglementation aient donné leur accord pour mettre à l'essai un traitement d'épissage de l'ADN.

Ce traitement permet de soigner un trouble sanguin destructeur appelé bêta-thalassémie, qui réduit la production d'hémoglobine.

L'hémoglobine transporte l'oxygène dont le corps a besoin dans ses cellules et sans apport suffisant, les personnes atteintes peuvent se retrouver avec des malformations osseuses, une anémie, une croissance lente, de la fatigue et un essoufflement.

Les scientifiques de la société de biotechnologie Crispr espèrent pouvoir modifier le code du corps pour arrêter la mutation génétique et restaurer des niveaux sains d'hémoglobine.

Un nouveau type de traitement pourrait soigner un trouble sanguin destructeur appelé bêta-thalassémie, qui réduit la production d'hémoglobine.

La maladie est la première à être traitée avec cette méthode en Europe et les experts ont déclaré que les essais cliniques étaient prometteurs.

Des essais similaires ont eu lieu en Chine, mais ils ne sont pas soumis aux mêmes réglementations restrictives que l'Europe ou les États-Unis.

Le professeur Robin Lovell-Badge, chef de groupe au Francis Crick Institute de Londres, a déclaré au Sunday Telegraph: "Nous regarderons en arrière et penserons que c'est le véritable début de la thérapie génique."

Ce type de thérapie a été utilisé au cours des dernières années 30, les médecins distribuant l’ADN manquant à partir de cellules endommagées afin d’accroître leur efficacité.

Mais les travaux en cours à Crispr pourraient constituer une solution à plus long terme, qui s’est également révélée moins chère.

La thérapie utilise le mécanisme de défense naturel des bactéries qui transportent des brins de virus mortels afin qu'elles puissent les reconnaître.

Les scientifiques de la société de biotechnologie Crispr espèrent pouvoir modifier le code du corps pour arrêter la mutation génétique et restaurer des niveaux sains d'hémoglobine

S'ils entrent en contact avec le virus, ils sont capables de libérer une enzyme afin de l'attaquer et de supprimer cette forme de code.

Les scientifiques ont pris cela en compte et ont créé leur propre mécanisme de découpe qui élimine les zones d'ADN mutées.

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Erik Nielsen

"La Chine n'a cependant pas les mêmes réglementations restrictives que l'Europe ou les Etats-Unis", êtes-vous sûr? La chanson habituelle «nous sommes les exceptionnels, ils sont de bas niveau».
Pour les CEM, la Chine et la Russie ont des équipements de sécurité et des niveaux 1000 fois plus élevés que l'Occident «non réglementé». Peut-être que leurs règlements sont simplement différents.
Personnellement, je trouve les expériences d'ADN dégoûtantes, mais je maintiens un plus grand respect pour la Russie et la Chine lorsque nous parlons d'attitudes civilisées.