L'humanité est poussée au bord de la falaise alors que les scientifiques transhumains recherchent l'immortalité. La découverte de CRISPR a surchargé la communauté transhumaine, car elle leur permet de prendre en main l'évolution. ⁃ Éditeur TN
Les scientifiques chinois deviendront les premiers au monde à injecter aux gens des cellules modifiées à l'aide de la technologie d'édition de gènes dans le cadre d'un essai clinique révolutionnaire le mois prochain.
Une équipe dirigée par Lu You, un oncologue à l'hôpital de Chine occidentale de l'Université du Sichuan à Chengdu, a reçu le 6 juillet l'approbation éthique du comité d'examen de l'hôpital pour tester des cellules modifiées génétiquement sur des patients atteints d'un cancer du poumon le mois prochain, selon la revue scientifique Nature.
Les cellules seront modifiées à l'aide de CRISPR-Cas9 - une nouvelle méthode de génie génétique qui permet aux scientifiques d'éditer l'ADN avec précision et relative facilité.
«Cette technique est très prometteuse en apportant des avantages aux patients, en particulier aux patients atteints de cancer que nous traitons chaque jour», a déclaré Lu au journal.
CRISPR signifie de courtes répétitions palindromiques groupées, régulièrement espacées, - des modèles réguliers de séquences d'ADN qui peuvent être édités à partir de gènes.
Cas9 est un type de protéine modifiée injectée dans un corps pour travailler sur l'ADN, comme une paire de ciseaux qui peut couper les gènes.
La technique est basée sur une découverte vieille de dix ans selon laquelle certaines cellules bactériennes peuvent identifier les virus envahisseurs et hacher leur ADN. CRISPR-Cas9 adapte cette technique pour nous permettre de modifier les gènes, d'éliminer les maladies nocives et même de permettre la création d'organes hybrides homme-animal pour combler le vide de transplantation.
Selon Nature, l'essai chinois impliquera des patients atteints d'un cancer du poumon pour lesquels la chimiothérapie, la radiothérapie et d'autres traitements ont échoué.
L'équipe extraira les cellules immunitaires des patients et les modifiera à l'aide de CRISPR-Cas9 pour éliminer un gène qui agit normalement comme un contrôle de la capacité de la cellule à lancer une réponse immunitaire et l'empêche d'attaquer les cellules saines.
Les cellules modifiées seront ensuite multipliées et réintroduites dans la circulation sanguine des patients où, on l'espère, elles se concentreront sur le cancer et l'élimineront.
